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비보존제약은 시험군이 위약 대조군 대비 평균 PCA 요청횟수가 시간대에 따라 43%~60% 적었으며 평균 구제약물 소모량도 시간대에 따라 34%~52% 적었다고 밝혔다. PCA를 통해 투여된 마약성 진통제 포함 전체적인 마약성 진통제 투여량은 시간대에 따라 18%~31% 적었다고 밝혔다. 비보존 그룹이 이번 크림 제형 국내 2상 진입을 통해 오피란제린 상업화에 속도를 낼 수 있을지 귀추가 주목된다.

국내 3상은 서울대병원, 고려대 안암병원, 분당서울대병원, 서울아산병원, 삼성서울병원 등 5곳에서 대장절제술 환자를 모집하고 있다. 당초 주사 제형 오피란제린 상업화를 목표로 한 비보존 그룹은 국내외에서 임상시험을 진행하고 있다. 미국에선 비보존이, 국내에선 비보존 헬스케어가 주사제 3상을 실시하고 있다.